2011年高分子化學與物理專業(yè)《有機化學2》考試大綱

　　Ⅰ考查目標
　　有機化學考試涵蓋有機化學基礎知識、基本原理、基本方法和有機物各官能團結構與性質(zhì)的關系。要求考生掌握各類有機物的化學性質(zhì)及其合成方法，能夠運用所學的理論、知識和方法分析和解決有關理論問題和實際問題。
　　Ⅱ　考試形式和試卷結構
　　一、試卷滿分及考試時間
　　本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試。
　　三、試卷題型結構
　　命名、寫出結構式　　　15小題，每小題2分，共30分
　　選擇題　　　　　　　10小題，每小題2分，共20分
　　寫出反應的主要有機產(chǎn)物　　　10小題，每小題3分，共30分
　　合成題4小題，每小題8，共32分
　　用化學方法區(qū)別下列化合物3小題，每小題6，共18分
　　推結構題2小題，每小題10，共20分
　　Ⅲ　考查范圍
　　(一)飽和烴
　　考試內(nèi)容：烷烴和環(huán)烷烴的結構、命名、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)（烷烴的燃燒，取代反應及游離基反應歷程，環(huán)烷烴的取代，開環(huán)反應及環(huán)的穩(wěn)定性）；烷烴和環(huán)烷烴的同分異構及構象。
　　(二)不飽和烴
　　考試內(nèi)容：烯烴、炔烴、共軛二烯烴的結構、命名、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)（加成反應及馬式規(guī)則，氧化反應，聚合反應，Diels—Alder反應等）；烯烴的構型異構及Z/E命名;誘導效應和共軛效應。
　　（三）芳香烴
　　考試內(nèi)容：單環(huán)芳香烴和稠環(huán)芳香烴的結構、異構、命名和性質(zhì)（取代反應及定位規(guī)律，氧化反應，加成反應）；E．Hückel規(guī)則及非苯系芳烴的判斷。
　�。ㄋ模�鹵代烴
　　考試內(nèi)容：鹵代烴的分類、命名、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)（親核取代反應及其歷程，消除反應及其歷程，Saytzeff規(guī)律、Crignard試劑制備及應用）；鹵代烯烴和鹵代芳烴的結構與化學活性的關系；親核取代反應與消除反應的競爭。
　　(五)醇、酚、醚
　　考試內(nèi)容：醇、酚、醚的分類、命名、物理性質(zhì);醇的化學性質(zhì)(取代反應，脫水反應、氧化反應)；酚的化學性質(zhì)(酸性及強弱比較、顯色反應，氧化反應及芳環(huán)上取代反應)；醚的化學性質(zhì)(過氧化物和鹽的生成，醚鍵的斷裂)。
　�。�六）醛、酮、醌
　　考試內(nèi)容：羰基的結構；醛酮的分類、命名、物理性質(zhì)和化學性質(zhì)(羰基的親核加成反應及其歷程，羰基試劑的加成消除反應，α一H的反應，氧化還原反應)。
　�。ㄆ撸�羧酸和取代酸
　　考試內(nèi)容：羧酸、羧酸衍生物和取代酸的結構、分類、命名和物理性質(zhì)；羧酸的化學性質(zhì)（酸性及其強弱、羧酸衍生物的制備，脫羧反應，還原反應、氫取代反應）；羧酸衍生物的化學性質(zhì)（水解、醇解、氨解反應及反應活性，酯的還原反應和claisen縮合反應）;羧基酸的化學性質(zhì)（酸性；α—羧基酸的氧化、脫水反應）；羰基酸的化學性質(zhì)（脫羧反應，還原和氧化反應）；乙酰乙酸乙酯的互變異構現(xiàn)象。
　�。ò耍┖�氮有機化合物
　　考試內(nèi)容：胺及酰胺的結構、命名和物理性質(zhì)；胺的化學性質(zhì)（堿性及其強弱比較，烷基化和�；�化反應，與HNO２反應，重氮和偶氮化合物的生成及應用）;酰胺的化學性質(zhì)（酸堿性、水解反應，與HNO２，反應，Ａ.Ｗ.ＨＯfmann降級反應）；
　　(九)雜環(huán)化合物
　　考試內(nèi)容：雜環(huán)化合物的分類和命名；雜環(huán)化合物的結構與芳香性的關系;雜環(huán)化合物的性質(zhì)（酸堿性、芳香性）
　　教材：《有機化學》袁履冰主編（高等教育出版社）（第一版）
　　參考教材：曾昭瓊編《有機化學》（高等教育出版社）（第三版）
　　胡宏紋主編《有機化學》（高等教育出版社）（第二版）
　　姜文鳳編《有機化學學習指導》（大連理工大學出版社2002年）
　　高鴻賓主編《有機化學》（高等教育出版社）（第四版）